1

Väte

Elektronkonfiguration:[H]1s¹

1s

2s

 

3s

 

4s

 

5s

 

6s

 

7s

 

2p

 
 
 

3p

 
 
 

4p

 
 
 

5p

 
 
 

6p

 
 
 

7p

 
 
 

3d

 
 
 
 
 

4d

 
 
 
 
 

5d

 
 
 
 
 

6d

 
 
 
 
 

4f

 
 
 
 
 
 
 

5f

 
 
 
 
 
 
 

Fysikaliska Egenskaper

Aggregeringstillstånd vid rumstemperatur: Gas 

Atommasa: 1.00784 u (1.673×10⁻²⁷ kg)

  • Aggregattillstånd:
    • Vid vanliga atmosfäriska förhållanden är väte i gasform (H2).
    • Det kan kondenseras till en flytande form vid mycket låga temperaturer och tryck, vanligtvis vid en kondensationspunkt på ungefär 20,3 Kelvin (-252,87°C).
    • Vid ännu lägre temperaturer kan det omvandlas till en fast form, med en fryspunkt som är vanligtvis runt 13,81 Kelvin (-259,16°C).
  • Densitet:
    • Vätegas har en mycket låg densitet vid standardförhållanden, ungefär 0.08988 g/L.
    • Väte i flytande form är betydligt mer dens i förhållande till gasformen.
  • Smältpunkt och kokpunkt:
    • Väte har en mycket låg smältpunkt på -259,14 °C och en kokpunkt på -252,87 °C.
  • Löslighet:
    • Väte är lösligt i många andra ämnen, inklusive många metaller och legeringar.
    • Det är också lösligt i vatten, där det bildar syra (vätejon och hydroxidjon).
  • Färg och lukt:
    • Väte i sig själv är färglös, luktfri och smaklös i dess rena form.
  • Flamfärg:
    • När väte brinner i luft producerar det en karakteristisk blåaktig låga.
  • Reaktivitet:
    • Väte är mycket reaktivt, särskilt vid höga temperaturer.
    • Det reagerar lätt med många andra ämnen för att bilda föreningar.

Överflöd i Universum

Överflödet av väte i universum utgör 75% av dess massa och 90% av dess antal atomer.


Huvudsakliga Förekomstplatser på Jorden

Väte förekommer främst i atmosfären och i vissa naturgaskällor.


Alla Upptäckare
  • Henry Cavendish (1766, Storbritannien)
  • Antoine Lavoisier (1783, Frankrike)
  • Joseph Priestley (1733–1804, Storbritannien)
  • Joseph Louis Gay-Lussac (1778–1850, Frankrike)
  • Louis Jacques Thénard (1777–1857, Frankrike)
  • William Prout (1785–1850, Storbritannien)

Upptäckten av väte var resultatet av flera forskare som undersökte olika kemiska fenomen. Henry Cavendish identifierade vätgasen som en separat substans, medan Lavoisier erkände dess roll i vattenbildning. Priestley och Gay-Lussac undersökte vätgasens egenskaper, medan Thénard och Prout bidrog till dess kemiska förståelse och roll i syra-bas-kemi.


Elementtyp

Icke-metall


Förekomst i Naturen

Molekylär väte (H2) är dominant i naturen på grund av dess stabilitet. Stabiliteten hos (H2)-molekylen, som beror på dess kemiska bindningar, är central för varför väte primärt existerar i denna form under naturliga förhållanden.


Placering i Periodiska Tabellen

Grupp: 1

Period: 1

Block: S

Energinivåer: 1

Valenselektroner: 1

Elektronkonfiguration: [H] 1s¹

Orbitalfyllningsdiagram: 1s ↿

De azimutala (𝑙), magnetiska (𝑚) och huvudsakliga (𝑛) kvanttalen för den högsta ockuperade atombanan: 𝑙=0, 𝑚=0, 𝑛=1


Kemiska Egenskaper

Elektronegativitet: 2.20 (Pauling-skalan)

Elektronaffinitet: 0.754 eV, 72.769 kJ/mol

Första joniseringsenergi: 1312 kJ/mol

Andra joniseringsenergi: 25000 kJ/mol

Bindningsenergi: För väte krävs 2.20 MeV Mega-elektronvolt för att hålla atomkärnan stabil.

Oxidationstillstånd: −1, 0, +1 (en amfoter oxid, vilket innebär att det kan fungera både som en syra och en bas beroende på reaktionen det ingår i)

Atomradie: 120 pm (van der Waals)

Metallisk karaktär: Icke-metall


Fysikaliska Egenskaper (fortsättning)

Smältpunkt: 14.01 K (-259.14°C)

Kokpunkt: 20.28 K (-252.87°C)

Densitet: 0.08988 g/cm³

Värmeledningsförmåga: 0.1805 W/(m·K)

Trippelpunkt: 13.8033 K, ​7,041 kPa

Kritisk punkt: 32.938 K, 1.2858 MPa

Smältvärme (H2): 0.117 kJ/mol

Förångningsvärme (H2): 0.904 kJ/mol

Molär värmekapacitet (H2): 28.836 J/(mol·K)


Kemisk Reaktivitet
  • Reagerar med halogener (fluor (F₂), klor (Cl₂), brom (Br₂) och jod (I₂) för att bilda respektive vätehalider, till exempel väteklorid (HCl), vätefluorid (HF), väteklorid (HBr) och vätejodid (HI)).
  • Reaktion med syre (för att bilda vatten (H₂O)).
  • Reaktion med metaller (för att bilda metallhydridföreningar. Exempel inkluderar natriumhydrid (NaH) och aluminiumhydrid (AlH₃)).
  • Reaktion med kväve (för att bilda ammoniak (NH₃) i den så kallade Haber-Bosch-processen för att producera ammoniak industriellt.).
  • Reaktion med organiska föreningar (kan genomgå addition till dubbel- och trippelbindningar i organiska föreningar).

Magnetiska Egenskaper

Diamagnetisk

Magnetiskt Moment: 0 J/T

Dipolmoment: En gas (H2) är en icke-pol molekyl med ett dipolmoment på 0 Debye (D).


Huvudsakliga Isotoper (Relativt överflöd)
  • Väte/Protium (¹H) – 99.985% (relativt överflöd)
  • Deuterium (²H) – 0.015% (relativt överflöd)
  • Tritium (³H) – Spårmängder (relativt överflöd)

Halveringstider för Instabila Isotoper
  • Deuterium (väte-2): Deuterium anses stabilt med en mycket lång halveringstid, möjligen över miljarder år.
  • Tritium (väte-3): Tritium har en halveringstid på cirka 12,32 år, vilket innebär att hälften av en mängd tritium sönderfaller till helium-3 på ungefär 12,32 års tid.
Läs Stäng
Index
0:00
0:00